品牌名称：
型号规格：50mg*6片
批准文号：国药准字H20203389
产品标签：枸橼酸西地那非片
产品卖点：新产品 市场保护
销售渠道：医院临床 药店连锁
025-57950697
| 执行标准 | 片剂 |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | 50mg*6片 |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | 本品主要成分及其化学名称为:1－[4－乙氧基－3－（6，7－二氢－1－甲基－7－氧代－3－丙基－1氢－吡唑并[4，3d]嘧啶－5－基）苯磺酰]－4－甲基哌嗪枸橼酸盐 |
| 性状 | |
| 功能主治 | 适应症为西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | 由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用（见“药理毒理”），西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。 患者服用西地那非后，何时可以**地服用硝酸酯类药物（如需要）目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服 100毫克，24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml（峰值血药浓度约为440 ng/ml ）（见“药代动力学”）。以下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3－8倍：年龄65岁以上、肝损害（如肝硬化）、严重肾损害（肌酐清除率30毫升/ 分钟以下）、同时服用细胞色素P4503A4的强抑制剂如红霉素等。尽管服药24小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度，但尚不了解此时是否可以**地服用硝酸酯类药物。 已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药 西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。 儿童用药 同上 老年用药 健康老年志愿者（]65岁）的西地那非清除率降低（见“药代动力学：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25毫克为宜（见 “用法与用量”）。 |
| 禁忌 | |
| 贮藏 | |
| 保质期 | |
| 生产企业 | |
| 经销企业 | |
| 备注 |
